LYVOREX SCIENCES
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GHRH- und GHRP-Peptide

Tesamorelin

Tesamorelin ist ein synthetisches Peptid mit 44 Aminosäureresten. Die chemische FDA-Bewertung beschreibt eine Struktur auf Grundlage von hGRF(1–44), die am N-terminalen Ende eine trans-3-Hexenoylgruppe trägt.

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Artikelnummer: LX-TESAMORELIN-005

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Prüfbericht und Charge

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Die Struktur im Mittelpunkt.

Identität und Modifikation

Tesamorelin ist ein synthetisches Peptid mit 44 Aminosäureresten. Die chemische FDA-Bewertung beschreibt eine Struktur auf Grundlage von hGRF(1–44), die am N-terminalen Ende eine trans-3-Hexenoylgruppe trägt. Das C-terminale Ende ist amidiert. Sowohl die Peptidkette als auch diese Endgruppen gehören zur vollständigen Identitätsbeschreibung der Verbindung.

Referenzverbindung und Salzform

Für die freie Referenzverbindung nennt die chemische Bewertung C221H366N72O67S und 5.135,9 g/mol. Acetat wird in der Darstellung als zusätzlicher Bestandteil getrennt ausgewiesen. Diese Unterscheidung ist bei der Zuordnung von Strukturwerten und Lieferunterlagen zu erhalten. Der Beleg beschreibt eine Referenzidentität und bestätigt keine konkrete Salzform oder Charge des LYVOREX-Sortiments.

Die Stammdaten beschreiben die Identität der Verbindung. Angaben zur gelieferten Charge, darunter die Salzform, stehen im Prüfbericht.

Fragen zu Tesamorelin

Welche Identität und Spezifikation sind dokumentiert?

Tesamorelin ist ein synthetisches Peptid mit 44 Aminosäureresten. Die chemische FDA-Bewertung beschreibt eine Struktur auf Grundlage von hGRF(1–44), die am N-terminalen Ende eine trans-3-Hexenoylgruppe trägt. Das C-terminale Ende ist amidiert. Sowohl die Peptidkette als auch diese Endgruppen gehören zur vollständigen Identitätsbeschreibung der Verbindung.

Welche Salzform ist vorgesehen?

Die Salzform für Tesamorelin ist noch nicht bestätigt. Die chemische Referenzbeschreibung bestätigt keine Salzform einer künftigen Liefercharge. Maßgeblich bleibt die zugehörige Materialspezifikation.

Liegt ein Prüfbericht zur Charge vor?

Für Tesamorelin liegt derzeit kein chargenbezogener Prüfbericht vor. Eine konkrete Charge und ihre zugehörigen Nachweise sind noch nicht hinterlegt; der Katalogeintrag bleibt ohne Produktfreigabe.

Welche Lager- und Lieferbedingungen sind bestätigt?

Für Tesamorelin sind Lagerbedingungen, Verpackung und Transportbedingungen noch nicht bestätigt. Diese Angaben bleiben offen und müssen für das konkrete Liefermaterial separat dokumentiert werden.

Welche Füllmengen und Großmengen sind vorgesehen?

Bestätigte Füllmengen, Staffelpreise und Großmengen für Tesamorelin sind noch nicht hinterlegt. Sie können den gewünschten Bedarf in der Anfrage beschreiben; daraus entsteht keine Verfügbarkeitszusage.

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